Intérêt du toucher vaginal systématique lors de la surveillance des grossesses normales‎ : enquête auprès de 229 professionnels haut-normands

Le toucher vaginal (TV) est pratiqué en consultation prénatale (CPN) depuis les années 1970 essentiellement dans le but de dépister des menaces d'accouchement prématuré (MAP). Sa pratique systématique est remise en question depuis une dizaine d'années. En effet, en 2005, sont parues les recommandations de la Haute Autorité de Santé suivantes : "En l'état actuel des connaissances, il n'y a pas d'argument pour la réalisation en routine du TV. Le TV systématique chez une femme asymptomatique comparé à un examen réalisé sur indication médicale ne diminue pas le risque d'accouchement prématuré". Celles-ci sont-elles connues et suivies des professionnels de la grossesse ? Quels sont les arguments avancés par les professionnels pour pratiquer systématiquement ou non le TV à chaque CPN ? Nous avons interrogé 229 professionnels haut-normands pour répondre à ces questions. En ce début 2010, une légère majorité de professionnels pratique encore un TV systématiquement à chaque CPN dans le principal but de dépister des MAP. Mais la plupart d'entre eux serait favorable à l'abandon de cet examen en systématique

Etude du lait maternel humain par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire dans le cadre du projet REGULACT, effet de l'obésité de la mère allaitante sur le gain pondéral du nourrisson

POITIERS-BU Médecine pharmacie (861942103) / SudocSudocFranceF

Evaluation de deux nouveaux outils pour l'étude d'échantillons biologiques par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (la RMN HR-MAS (High-Resolution Magic Angle Spinning) : une technique d'analyse d'échantillons bruts, La Métabonomique : une méthode d'analyse statistique des spectres pour la recherche de signatures métaboliques)

TOULOUSE3-BU Sciences (315552104) / SudocSudocFranceF

Étude critique de l'utilisation de la RMN HR-MAS pour l'analyse des tissus biologiques

International audienc

Ischemia/reperfusion-associated tubular cells injury in renal transplantation: Can metabolomics inform about mechanisms and help identify new therapeutic targets?

International audienceTubular cells are central targets of ischemia-reperfusion (I/R) injury in kidney transplantation. Inflammation and metabolic disturbances occurring within these cells are deleterious by themselves but also favor secondary events, such as activation of immune response. It is critical to have an in depth understanding of the mechanisms governing tubular cells response to I/R if one wants to define pertinent biomarkers or to elaborate targeted therapeutic interventions. As oxidative damage was shown to be central in the patho-physiological mechanisms, the impact of I/R on proximal tubular cells metabolism has been widely studied, contrary to its effects on expression and activity of membrane transporters of the proximal tubular cells. Yet, temporal modulation of transporters over ischemia and reperfusion periods appears to play a central role, not only in the induction of cells injury but also in graft function recovery. Metabolomics in cell models or diverse biofluids has the potential to provide large pictures of biochemical consequences of I/R. Metabolomic studies conducted in experimental models of I/R or in transplanted patients indeed retrieved metabolites belonging to the pathways known to be particularly affected. Interestingly, they also revealed that metabolic disturbances and transporters activities are in very close mutual interplay. As well as helping to select diagnostic biomarkers, such analyses could also contribute to identify new pharmacological targets and to set up innovative nephroprotective strategies for the future. Even if various therapeutic approaches have been evaluated for a long time to prevent or treat I/R injuries, metabolomics has helped identifying new ones, those related to membrane transporters seeming to be of particular interest. However, considering the very complex and multifactorial effects of I/R in the context of kidney transplantation, all tracks must be followed if one wants to prevent or limit its deleterious consequence

L’ischémie reperfusion

L’ischémie reperfusion est une séquence incontournable en transplantation d’organe. Elle est à l’origine de processus physiopathologiques qui vont finalement agir de manière synergique et contribuer aux lésions du greffon. Ces lésions sont responsables de dysfonctionnements précoces et tardifs pouvant réduire la durée de vie du greffon. Les progrès engendrés par les traitements immunosuppresseurs expliquent, qu’aujourd’hui, l’ischémie reperfusion est une cible thérapeutique majeure. Cette revue développe les différentes étapes du processus physiopathologique et leurs conséquences sur la fonction du greffon rénal, en soulignant l’intérêt grandissant des stratégies visant à limiter ces dysfonctionnements

Does machine perfusion decrease ischemia reperfusion injury?

International audienceIn 1990's, use of machine perfusion for organ preservation has been abandoned because of improvement of preservation solutions, efficient without perfusion, easy to use and cheaper. Since the last 15 years, a renewed interest for machine perfusion emerged based on studies performed on preclinical model and seems to make consensus in case of expanded criteria donors or deceased after cardiac death donations. We present relevant studies highlighted the efficiency of preservation with hypothermic machine perfusion compared to static cold storage. Machines for organ preservation being in constant evolution, we also summarized recent developments included direct oxygenation of the perfusat. Machine perfusion technology also enables organ reconditioning during the last hours of preservation through a short period of perfusion on hypothermia, subnormothermia or normothermia. We present significant or low advantages for machine perfusion against ischemia reperfusion injuries regarding at least one primary parameter: risk of DFG, organ function or graft survival

Concentration and chain length of polyethylene glycol in islet isolation solution: evaluation in a pancreatic islet transplantation model.

International audienceTo improve graft preservation and consequently reduce conservation injuries, the composition of preservation solution is of outmost importance. It was demonstrated that the colloid polyethylene glycol (PEG), used in SCOT solution, has protective effects on cell membranes and immunocamouflage properties. The aim of this study was to optimize the concentration and chain length of PEG to improve pancreatic islet preservation and outcome. In a model of murine islet allotransplantation, islets were isolated with SCOT containing various concentrations of PEG 20 kDa or 35 kDa. Better islet yield (IEQ) was obtained with SCO +PEG at 15-30 g/L versus other PEG concentrations and control CMRL-1066 + 1% BSA solution (p < 0.05). Allograft survival was better prolonged (up to 20 days) in the groups SCOT + PEG 20 kDa 10-30 g/L compared to PEG 35 kDa (less than 17.8 days) and to control solutions (less than 17.5 days). In terms of graft function recovery, the use of PEG 20 kDa 15-30 g/L induced no primary nonfunction and delayed graft function contrary to CMRL-1066 and other PEG solutions. The use of the extracellular-type solution SCOT containing PEG 20 kDa 15 g/L as colloid could be a new way to optimize graft integrity preservation and allograft outcome

Identification et caractérisation de nanoparticules individuelles sans marquage dans des environnements contraignants, incluant des virus émergents infectieux

International audienceUnknown particle screening -including virus and nanoparticles- are keys in medicine, industry and also in water pollutant determination. Here we introduce RYtov MIcroscopy for Nanoparticles Identification (RYMINI), a staining-free, non-invasive and non-destructive optical approach that is merging holographic label-free 3D tracking with high-sensitivity quantitative phase imaging into a compact optical setup. Dedicated to the identification and then characterization of single nano-object in solution, it is compatible with highly demanding environments, such as level 3 biological laboratories, with high resilience to external source of mechanical and optical noise. Metrological characterization has been performed at the level of each single particle on both absorbing and transparent particles as well as on immature and infectious HIV, SARS-CoV-2 and extracellular vesicles in solution. We demonstrate the capability of RYMINI to determine the nature, concentration, size, complex refractive index and mass of each single particle without knowledge or model of the particles’ response. The system surpasses 90% accuracy for automatic identification between dielectric/metallic/biological nanoparticles and about 80% for intraclass chemical determination of metallic and dielectric. It falls down to 50-70% for type determination inside the biological nanoparticle’s class.Le criblage de particules inconnues - y compris des virus et nanoparticules - est essentiel en médecine, dans l'industrie et également dans la détermination des polluants de l'eau. Nous présentons ici la microscopie RYtov pour l'identification des nanoparticules (RYMINI), une approche optique sans marquage, non invasive et non destructive qui fusionne le suivi 3D holographique sans marquage avec l'imagerie de phase quantitative à haute sensibilité dans une configuration optique compacte. Dédiée à l'identification puis à la caractérisation de nano-objets uniques en solution, elle est compatible avec des environnements très exigeants, tels que les laboratoires de biologie de niveau 3, avec une haute résilience aux sources externes de bruit mécanique et optique. Une caractérisation métrologique a été réalisée à l'échelle de chaque particule individuelle sur des nano-objets absorbants ou transparents ainsi que sur du VIH immature et infectieux, du SARS-CoV-2 et des vésicules extracellulaires en solution. Nous démontrons la capacité de RYMINI à déterminer la nature, la concentration, la taille, l’indice de réfraction complexe et la masse de chaque particule sans connaissance ni modèle de la réponse des particules. Le système dépasse les 90 % de précision pour l'identification automatique entre des nanoparticules diélectriques/métalliques/biologiques et environ 80 % pour la détermination chimique intraclasse des métaux et des diélectriques. Il tombe à 50-70 % pour la détermination au sein de la classe des nanoparticules biologiques